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中央法规 (2305篇)
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1、国家药监局关于发布真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(试行)的通告
国家药监局通告2020年第77号  /  现行有效  /  2020.11.24发布  /  2020.11.24实施  展开
2、国家药监局关于规范药品零售企业配备使用执业药师的通知
国药监药管〔2020〕25号  /  尚未生效  /  2020.11.19发布  /  2021.01.01实施  展开
3、国家药监局综合司、海关总署办公厅关于增设无锡航空口岸、江阴港口岸为药品进口口岸的通知
药监综药注〔2020〕106号  /  现行有效  /  2020.11.17发布  /  2020.11.17实施  展开
4、国家药监局关于批准注册73个医疗器械产品的公告(2020年10月)
国家药品监督管理局公告2020年第128号  /  现行有效  /  2020.11.11发布  /  2020.11.11实施  展开
5、国家药监局综合司关于加强国家集中带量采购中选冠脉支架质量监管工作的通知
药监综械管〔2020〕103号  /  现行有效  /  2020.11.10发布  /  2020.11.10实施  展开
6、国家药监局关于修订心脑康制剂说明书的公告
国家药监局关于修订心脑康制剂说明书的公告国家药监局公告2020年第127号  /  现行有效  /  2020.11.10发布  /  2020.11.10实施  展开
7、国家药监局关于中药保护品种的公告(延长保护期第4号)
国家药监局公告2020年第126号  /  现行有效  /  2020.11.06发布  /  2020.11.06实施  展开
8、国家药监局综合司关于公布国家药物滥用监测哨点(医疗机构)的通知
药监综药管〔2020〕96号  /  现行有效  /  2020.10.26发布  /  2020.10.26实施  展开
9、国家药监局药审中心关于发布《化学仿制药口服片剂功能性刻痕设计和研究技术指导原则(试行)》的通告
国家药品监督管理局通告2020年第35号  /  现行有效  /  2020.10.21发布  /  2020.10.21实施  展开
10、国家药监局药审中心关于发布《盐酸多柔比星脂质体注射液仿制药研究技术指导原则(试行)》和《注射用紫杉醇(白蛋白结合型)仿制药研究技术指导原则(试行)》的通告
国家药品监督管理局通告2020年第36号  /  现行有效  /  2020.10.21发布  /  2020.10.21实施  展开
11、国家药监局药审中心关于发布《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南(试行)》和《化学药品注射剂生产所用的塑料组件系统相容性研究技术指南(试行)》的通告
国家药品监督管理局通告2020年第33号  /  现行有效  /  2020.10.21发布  /  2020.10.21实施  展开
12、市场监管总局、中央宣传部、工业和信息化部等关于印发2020网络市场监管专项行动(网剑行动)方案的通知
国市监网监〔2020〕164号  /  现行有效  /  2020.10.19发布  /  2020.10.19实施  展开
13、国家药监局关于试点启用医疗器械电子注册证的公告
国家药品监督管理局公告2020年第117号  /  现行有效  /  2020.10.16发布  /  2020.10.19实施  展开
14、国家中医药管理局办公室、国家药品监督管理局综合和规划财务司关于发布《古代经典名方关键信息考证原则》《古代经典名方关键信息表(7首方剂)》的通知
现行有效  /  2020.10.15发布  /  2020.10.15实施  展开
15、国家药监局综合司关于履行《关于汞的水俣公约》有关事项的通知
药监综械注〔2020〕95号  /  现行有效  /  2020.10.14发布  /  2020.10.14实施  展开
16、国家药监局药审中心关于发布《放射性体内诊断药物临床评价技术指导原则》的通告
国家药品监督管理局通告2020年第30号  /  现行有效  /  2020.10.13发布  /  2020.10.13实施  展开
17、国家药监局药审中心关于发布《急性细菌性皮肤及皮肤结构感染抗菌药物临床试验技术指导原则》和《社区获得性细菌性肺炎抗菌药物临床试验技术指导原则》的通告
国家药品监督管理局通告2020年第28号  /  现行有效  /  2020.10.13发布  /  2020.10.13实施  展开
18、国家药监局综合司关于组织申报第二批国家化妆品不良反应监测评价基地的通知
药监综妆〔2020〕94号  /  现行有效  /  2020.10.13发布  /  2020.10.13实施  展开
19、国家药监局关于调整《6840体外诊断试剂分类子目录(2013版)》部分内容的公告
国家药品监督管理局公告2020年第112号  /  现行有效  /  2020.10.10发布  /  2020.10.10实施  展开
20、国家药监局药审中心关于发布《中药新药用药材质量控制研究技术指导原则(试行)》等3个指导原则的通告
国家药品监督管理局通告2020年第31号  /  现行有效  /  2020.10.10发布  /  2020.10.10实施  展开
21、国家药监局关于做好重点品种信息化追溯体系建设工作的公告
国家药监局公告2020年第111号  /  现行有效  /  2020.10.10发布  /  2020.10.10实施  展开
22、国家药监局关于做好重点品种信息化追溯体系建设工作的公告
国家药品监督管理局公告2020年第111号  /  现行有效  /  2020.10.10发布  /  2020.10.10实施  展开
23、国家药监局药审中心关于发布《新型冠状病毒中和抗体类药物申报临床药学研究与技术资料要求指导原则(试行)》的通告
现行有效  /  2020.10.09发布  /  2020.10.09实施  展开
24、国家药监局药审中心关于发布《境外已上市境内未上市药品临床技术要求》的通告
国家药品监督管理局通告2020年第29号  /  现行有效  /  2020.10.09发布  /  2020.10.09实施  展开
25、财政部、海关总署、税务总局、药监局关于发布第二批适用增值税政策的抗癌药品和罕见病药品清单的公告
财政部、海关总署、税务总局、药监局公告2020年第39号  /  现行有效  /  2020.09.30发布  /  2020.10.01实施  English | 展开
26、国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械唯一标识工作的公告
国家药品监督管理局公告2020年第106号  /  现行有效  /  2020.09.29发布  /  2020.09.29实施  展开
27、国家市场监管总局等部门关于印发《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》的通知
国市监药〔2020〕159号  /  现行有效  /  2020.09.29发布  /  2020.09.29实施  展开
28、国家药监局关于发布YY 0341.1―2020《无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物第1部分:骨接合植入物特殊要求》等34项医疗器械行业标准的公告
国家药品监督管理局公告2020年第108号  /  现行有效  /  2020.09.27发布  /  2020.09.27实施  展开
29、国家药监局关于发布《中药注册分类及申报资料要求》的通告
国家药品监督管理局通告2020年第68号  /  现行有效  /  2020.09.27发布  /  2020.09.27实施  展开
30、国家药监局关于发布药品委托生产质量协议指南(2020年版)的公告
国家药品监督管理局公告2020年第107号  /  现行有效  /  2020.09.27发布  /  2020.09.27实施  展开
31、国家药监局综合司关于开展2020年“全国安全用药月”活动的通知
药监综〔2020〕92号  /  现行有效  /  2020.09.25发布  /  2020.09.25实施  展开
32、国家药监局综合司关于开展化妆品“线上净网线下清源”专项行动第一阶段工作的通知
药监综妆〔2020〕93号  /  现行有效  /  2020.09.25发布  /  2020.09.25实施  展开
33、国家药监局关于发布医药代表备案管理办法(试行)的公告
国家药品监督管理局公告2020年第105号  /  尚未生效  /  2020.09.22发布  /  2020.12.01实施  展开
34、国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验数据监查委员会指导原则(试行)》的通告
国家药品监督管理局通告2020年第27号  /  现行有效  /  2020.09.21发布  /  2020.09.21实施  展开
35、国家药监局关于成立医用机器人标准化技术归口单位的公告
国家药品监督管理局公告2020年第102号  /  现行有效  /  2020.09.15发布  /  2020.09.15实施  展开
36、国家药监局关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版)的通告
国家药品监督管理局通告2020年第61号  /  现行有效  /  2020.09.14发布  /  2020.09.14实施  展开
37、国家药监局关于复方三七补血胶囊等4种药品转换为非处方药的公告
国家药品监督管理局公告2020年第99号  /  现行有效  /  2020.09.11发布  /  2020.09.11实施  展开
38、国家药监局关于发布珍宝丸中松香酸检查项补充检验方法等2项补充检验方法的公告
国家药品监督管理局公告2020年第100号  /  现行有效  /  2020.09.11发布  /  2020.09.11实施  展开
39、国家药监局综合司关于开展2020年“全国医疗器械安全宣传周”活动的通知
药监综械注〔2020〕88号  /  现行有效  /  2020.09.11发布  /  2020.09.11实施  展开
40、国家药监局药审中心关于发布《年龄相关性黄斑变性治疗药物临床研究技术指导原则》的通告
国家药品监督管理局通告2020年第25号  /  现行有效  /  2020.09.09发布  /  2020.09.09实施  展开
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