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国家计委关于印发药品政府定价办法的通知
【发布部门】 国家发展和改革委员会(含原国家发展计划委员会、原国家计划委员会)
【发文字号】 计价格[2000]2142号【发布日期】 2000.11.21
【实施日期】 2000.12.25【时效性】 现行有效
【效力级别】 部门规范性文件【法规类别】 工业品价格管理
【全文】法宝引证码CLI.4.35029    

国家计委关于印发药品政府定价办法的通知
 (二000年十一月二十一日 计价格〔2000〕2142号)



各省、自治区、直辖市及计划单列市计委、物价局:
  为规范药品政府定价行为,明确政府定价原则、方法和程序,根据国家计委《关于改革药品价格管理的意见》,我们制定了《药品政府定价办法》(附后),印发给你们,请按照执行。
  本办法自2000年12月25日起执行。各地在执行中遇到的情况和问题请及时报告我委(价格司)。
  附:药品政府定价办法

附:          药品政府定价办法

  第一条 为规范药品政府定价行为,明确政府定价原则、方法和程序,根据国家计委《关于改革药品价格管理的意见》制定本办法。

  第二条 政府定价要综合考虑国家宏观调控政策、产业政策和医疗卫生政策,并遵循以下原则:
  (一)生产经营者能够弥补合理生产成本并获得合理利润;
  (二)反映市场供求:
  (三)体现药品质量和疗效的差异;
  (四)保持药品合理比价;
  (五)鼓励新药的研制开发。

  第三条 药品政府定价,要综合考虑其合理生产经营成本、利润,同类药品或替代药品的价格,必要时要参考国际市场同种药品价格。

  第四条 药品政府定价原则上要按照社会平均成本制定。对市场供大于求的药品,要按能满足社会需要量的社会先进成本定价。

  第五条 同种条件生产的同一种药品,不同剂型、规格和包装之间要以单位有效成份的价格为基础保持合理的比价关系。

  第六条 区别GMP与非GMP药品、原研制与仿制药品、新药和名优药品与普通药品定价,优质优价。其中,剂型规格相同的同一种药品,GMP药品比非GMP药品,针剂差价率不超过40%,其它剂型差价率不超过30%;已过发明国专利保护期的原研制药品比GMP企业生产的仿制药品,针剂差价率不超过35%,其它剂型差价率不超过30%。
法宝联想:  律所实务约1 )


  第七条 企业生产经营的政府定价药品,其产品有效性和安全性明显优于或治疗周期和治疗费用明显低于其它企业生产的同种药品的,可以向定价部门申请单独定价。药品单独定价按照规定的论证办法进行。
法宝联想:  律所实务约1 )


  第八条 国产药品和进口分装药品的零售价格由生产企业的出厂价和流通差价构成,含出厂价格由制造成本、期间费用、利润和税金构成;进口药品的零售价格由口岸价和流通差价构成,含税口岸价由到岸价、口岸地费用(包括报关费、检疫费、药检费、运杂费、仓储费等)和税金构成。药品流通差价由商业批发和零售企业的期间费用、利润和税金构成。
  药品零售价的计算公式为:
  零售价=含税出厂价(口岸价)×(1+流通差价率)
  国家和进口分装药品出厂价的计算公式为:
  含税出厂价=(制造成本+期间费用)÷(1-销售利润率)×(1+增值税率)
  进口药品口岸价的计算公式为:
  含税口岸价=到岸价×(1+关税率)×(1+增值税率)+口岸地费用

  第九条 按照国家财务会计制度有关规定审核药品制造成本和期间费用。制造成本和期间费用应以企业正常生产条件下实际发生水平为基础进行核定,对因非正常原因造成制造成本和期间费用过高的,应作适当调减。

  第十条 根据各类药品的不同情况,实行有差别的销售费用率(指药品销售费用占销售收入的比重,下同)。各类药品的最高销售费用率详见附表一。

  第十一条 根据各类药品创新程度的不同,实行有差别的最高销售利润率(指销售利润占销售收入的比重,下同)。各类药品的销售利润率详见附表一。

  ······

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