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国家药监局关于规范《进口药品通关单》等药品进出口证件申请表填写要求的公告
【发布部门】 国家药品监督管理局(已变更)【发文字号】 国家药品监督管理局公告2019年第27号
【发布日期】 2019.04.02【实施日期】 2019.04.02
【时效性】 现行有效【效力级别】 部门工作文件
【法规类别】 药品管理营商环境优化
【全文】法宝引证码CLI.4.331657    

国家药监局关于规范《进口药品通关单》等药品进出口证件申请表填写要求的公告
(国家药品监督管理局公告2019年第27号)



  为进一步优化口岸营商环境,促进跨境贸易便利化,国家药品监督管理局正在对《进口药品通关单》、麻醉药品和精神药物进(出)口准许证、蛋白同化制剂和肽类激素药品进(出)口准许证等证件同海关总署开展电子数据联网核查。为确保数据规范准确,提高电子通关效率,现对企业填写上述证件申请表工作提出如下规范要求:
  一、企业在申请表收货单位、报验单位、进口单位、境内出口单位等栏目中,须在该单位中文名称前填写其18位统一社会信用代码(不得加有空格),并同该单位营业执照等证照所载代码保持一致。无代码或代码有误将影响产品报关后海关信息系统的比对核查。

  二、企业在申请表中所填HS商品编码须为完整的10位数字,不得填入其他任何字符或空格,以免影响信息系统的比对核查。

  三、企业在申请表进口口岸、到岸港、境内出口口岸等栏目中如填写口岸城市或进口药材边境口岸,须按《药品(药材)进口口岸城市(边境口岸)规范名称表》(见附件)准确填写。在《进口药品通关单》申请表中如填写具体口岸,须按海关总署网站发布的海关关区代码表准确填写口岸的关区名称。
  特此公告。

国家药监局
2019年4月2日

  附件
  药品(药材)进口口岸城市(边境口岸)规范名称表



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