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国家药品监督管理局关于同意开展医疗器械注册人制度试点工作的批复(国药监函[2018]43号)
【发布部门】 国家药品监督管理局(已变更)【发文字号】 国药监函[2018]43号
【发布日期】 2018.08.14【实施日期】 2018.08.14
【时效性】 现行有效【效力级别】 行政许可批复
【法规类别】 医疗器械药品药材进出口
【全文】法宝引证码CLI.4.319615    

国家药品监督管理局关于同意开展医疗器械注册人制度试点工作的批复
(国药监函〔2018〕43号)



天津市市场和质量监督管理委员会:

  你委《关于在中国(天津)自由贸易试验区内开展医疗器械注册人制度试点工作的请示》(津市场监管械注〔2018〕6号)收悉。经研究,现批复如下:



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